Vivani Medical 與 Novo Nordisk 達成協議，評估一種微型、超長效並用於慢性體重管理的司美格魯肽植入劑 NPM-139

加州阿拉米達, July 08, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Vivani Medical, Inc. (Nasdaq: VANI)（簡稱「Vivani」或「該公司」）是致力於開發新型超長效藥物植入劑的創新生物製藥公司，今天宣佈與 Novo Nordisk 簽署一份新協議，允許 Novo Nordisk 為該公司的司美格魯肽 (semaglutide) 藥物植入劑 NPM-139 進行評估。NPM-139 採用 Vivani 的 NanoPortal 平台技術，目前針對慢性體重管理而開發。本協議並未對 NPM-139 或 Vivani 的專利 NanoPortal 技術訂定任何排他性條款。

Vivani 董事長暨行政總裁 Adam Mendelsohn 博士表示：「今天宣佈的新協議，為我們用於慢性體重管理的司美格魯肽 (semaglutide) 藥物植入計劃提供支援，並顯示出 Novo Nordisk 對評估本公司的技術及其領先的司美格魯肽應用深感興趣。此協議加強了我們對正在研發的 GLP-1 植入劑市場機遇的信心。我們深信，本公司正在研發的 NanoPortal 植入劑（包括 NPM-139 在內）能夠應對日益增長患者群體的需要，這些患者希望獲得每年一次或兩次的便利治療方案，並希望在必要時隨時停止治療，令自己免除後顧之憂。」

此外，Vivani 預計會在 2026 年中啟動一項第 1 期隨機的首次人體試驗，評估 NPM-139 司美格魯肽植入劑，並以 Wegovy® 注射劑作為活性對照。本研究目的在於評估 NPM-139 的安全性、藥物動力學和耐受性，以支持在第 1 期研究成功後啟動第 2 期劑量探索研究。

關於 Vivani Medical, Inc.

Vivani 善用其專利的 NanoPortal 平台來開發生物製藥植入劑，旨在長期以穩定的方式釋放藥物分子，以確保用藥的依從性，並且改善患者對藥物的耐受性。Vivani 現正開發一系列以 GLP-1 為主的植入劑，用作治療包括肥胖症及第 2 型糖尿病在內的代謝型疾病。設計這些 NanoPortal 植入劑，目的在於讓患者有機會充分發揮藥物的潛在效益，避免每日或每週口服及注射藥物所帶來的多種困難，包括耐受性問題與療效喪失。不依從用藥是指患者未有按處方或醫囑服用藥物， 受到此情況影響的患者數目高達 50% 左右，當中包括每天使用口服藥物的患者。欲了解更多資訊，請瀏覽：www.vivani.com。

前瞻性陳述

本新聞稿載有美國《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 「安全港」條款中所界定的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述可以透過下列詞語，例如：「目標」、「相信」、「期望」、「將」、「可能」、「預期」、「估計」、「會」、「定位」、「未來」等字眼及其他在本新聞稿中所使用的其他類似表述來識別，當中包括關於對 Vivani 業務、研發中產品（包括其治療潛力）、擬定開發計劃，以及其技術、策略、現金狀況與資金可支撐期所作出的陳述。前瞻性陳述既非歷史事實，亦不構成對未來表現的保證。相反，這些陳述只建基於 Vivani 目前的信念、預期及假設。前瞻性陳述關乎未來，因此必然受到固有的不明朗因素、風險及環境變化所影響，而當中許多因素並非 Vivani 所能控制。此等陳述涉及風險與不確定性，可能導致實際結果與該等陳述所反映的結果有重大差異，當中包括但不限於意外成本或延誤的風險；以及與產品及候選產品開發和商業化相關的風險與不確定性，可能會影響或改變預期的商業計劃、策略和目標。實際業績及結果可能與前瞻性陳述中所示者截然不同。因此，您不應依賴任何該等前瞻性陳述。上文列舉出可能導致實際結果與本公司任何前瞻性陳述中預期出現差異的多項因素，但內容並非詳盡無遺。可能尚有一些公司並不視為重大或仍未知悉的風險。有關風險和不確定性的進一步列表與說明，已經在定期提交予美國證券交易委員會 (U.S. Securities and Exchange Commission) 的文件中以更完整的方式說明，包括 Vivani 最近於 2026 年 5 月 13 日向 SEC 提交 10‑Q 表格的季度報告中所述之因素，及其後續向 SEC 提交文件所作出之更新。Vivani 在本新聞稿中所作的任何前瞻性陳述，僅基於公司目前可得之資訊，並僅以該等陳述所作出之當日為準。除法律要求外，該公司不會承擔以書面或口頭形式，可能不時對任何前瞻性陳述作出公開更新的責任，無論是由於新增資訊、未來發展或其他原因所致。

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